Pete Davidson conheceu Liam — um jovem que tem síndrome 5p-, também conhecida como síndrome de Cri du Chat — durante as filmagens de “Tommy Karate”, na semana passada, no Brooklyn, e não ficou indiferente à história do menino, que também sonha em ser comediante.
De acordo com uma publicação feita pela Cri du Chat Research Foundation no Facebook, Pete Davidson quis ajudar nas pesquisas sobre essa doença rara e fez uma generosa doação de US$ 20 mil.
“Um sincero agradecimento ao ator, escritor, comediante e nova-iorquino de nascimento, Pete Davidson, por dedicar seu tempo para conhecer melhor a síndrome 5p- (síndrome de Cri du Chat), conhecer o nosso Liam, o Leão, e demonstrar tanto carinho a ele”, diz a legenda da publicação, que também compartilhou uma foto do comediante ao lado do jovem e de sua mãe.
“Não conseguimos deixar de sorrir ao descobrir que, além de ambos serem nova-iorquinos, eles têm algo muito especial em comum… os dois são comediantes”, acrescentou a fundação.
“Pete, sua vontade genuína de ouvir, aprender e dar visibilidade a essa doença rara e grave significa para nós mais do que conseguimos expressar em palavras. E sua generosa doação à Fundação de Pesquisa Cri du Chat ajudará a impulsionar pesquisas fundamentais e o desenvolvimento de medicamentos para a síndrome 5p-. Somos incrivelmente gratos”, continuou.
“Mas esse momento diz respeito a algo muito maior do que a síndrome de Cri du Chat. Centenas de milhões de pessoas vivem com doenças raras, mas a maioria ainda não dispõe de tratamento para a causa subjacente. A ciência está avançando em um ritmo extraordinário. A terapia genética, as terapias de RNA e outras tecnologias capazes de modificar o curso das doenças estão criando possibilidades que antes pareciam impossíveis”, destacou a publicação.
“No entanto, o modelo de negócios necessário para levar essas descobertas do laboratório até os pacientes com doenças raras está falhando justamente com as pessoas que mais precisam delas. Famílias como a nossa são cada vez mais chamadas a liderar pesquisas e arrecadar milhões de dólares simplesmente para abrir caminho para os tratamentos de que nossos filhos precisam desesperadamente”, continuou.
“Não podemos aceitar um futuro em que a ciência exista, mas o acesso não. Cada ano importa. Cada criança importa. Cada família que espera por uma resposta importa. Cada dólar importa. Para crianças como Liam, as terapias capazes de modificar o curso da doença podem potencialmente mudar o rumo de suas vidas — e não apenas controlar seus sintomas”, ressaltou.
“É por isso que a conscientização é importante. É por isso que defender essa causa é importante. É por isso que o investimento é importante. E é por isso que é importante que pessoas como Pete usem sua voz para apoiar nossa comunidade de pessoas com doenças raras”, acrescentou.
“Pete, obrigado por conhecer Liam, por conhecer sua história, por apoiar nossa missão e por ajudar o mundo a enxergá-lo — assim como aos milhares de outras pessoas que vivem com a síndrome 5p-. A conscientização cria conexões. As conexões geram investimentos. O investimento gera inovação. E a inovação pode proporcionar acesso a tratamentos que mudam vidas”, afirmou a fundação.
“Obrigado, Pete, por usar sua plataforma e seu status de figura pública para dar visibilidade a uma comunidade de pessoas com doenças raras que tantas vezes passa despercebida — e por nos ajudar a promover uma mudança significativa para quem vive com a síndrome 5p-. Pelo Liam. Por todas as famílias afetadas pela síndrome 5p-. E por todas as comunidades de pessoas com doenças raras que lutam para que a ciência acompanhe as possibilidades”, concluiu.
A doação foi ainda confirmada à revista People através de um representante do comediante.
